La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó una versión genérica de lenacapavir, un fármaco preventivo contra el VIH que se administra mediante dos inyecciones al año.
El laboratorio indio Dr. Reddy's Laboratories, que fabrica el genérico, y Unitaid, iniciativa internacional dedicada a mejorar el acceso a medicamentos en países de ingresos bajos y medios, anunciaron la aprobación.
El medicamento costará 40 dólares por paciente al año y estará disponible en 120 países. El precio se definió en un acuerdo anunciado en septiembre de 2025 entre Dr. Reddy's, Unitaid, el instituto africano de investigación sanitaria Wits RHI y la Iniciativa Clinton para el Acceso a la Salud (CHAI).
Las dos dosis anuales reducen en un 99,9% el riesgo de transmisión del VIH. El lenacapavir integra el grupo de medicamentos conocidos como “profilaxis pre-exposición” y, a diferencia de otros tratamientos preventivos, evita la toma diaria de comprimidos.
“Este es un momento de inmenso orgullo para todos nosotros en Dr. Reddy's”, afirmó Deepak Sapra, director ejecutivo de Servicios Farmacéuticos de la empresa, en un comunicado.
Y añadió: “Desarrollar y fabricar un inyectable complejo de acción prolongada como el lenacapavir a un precio asequible requirió sólidas capacidades científicas y experiencia en fabricación para dar respuesta a una necesidad urgente de acceso”.
Por su parte, Philippe Duneton, director ejecutivo de Unitaid, señaló: “La decisión de Unitaid de asumir riesgos desde el principio está contribuyendo a acortar el tiempo que transcurre entre un avance científico y el acceso real a los países”.
En junio de 2025, las autoridades estadounidenses habían aprobado el lenacapavir desarrollado por Gilead. Su costo, de unos 28.000 dólares al año, era un obstáculo para ampliar su uso preventivo contra el VIH.
A fines de 2024, Gilead otorgó licencias para producir versiones genéricas del fármaco a seis compañías farmacéuticas, entre ellas Dr. Reddy's.
